HUAXIN LIAO (廖化新) 博士，公司联合创始人，国家特聘专家，毕业于上海医科大学临床专业，于美国北卡罗莱纳州教堂山分校获得博士学位，在美国杜克大学完成博士后研究。回国前任美国杜克大学人类疫苗研究所教授、科研所长。长期从事病毒学、免疫学、疫苗学尤其是艾滋病疫苗的研究，在包括Nature, Science, Cell   等科学期刊发表科研论文240余篇，在疫苗、抗体等相关研究领域拥有50多项国际专利。

回国后，带领团队建立商业化全人源单克隆抗体研发综合技术平台并用于研发具有自主产权的针对感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤以及其它人类重大疾病的天然全人源单克隆抗体。

郑伟宏先生，北京大学汇丰商学院EMBA，从事医药卫生领域20余年，原正大制药集团绿洲制药总经理。曾创建多家创新型生物技术公司，拥有丰富的企业战略及管理经验。 

2015年作为联合创始人与国家特聘专家廖化新博士共同创立珠海泰诺麦博制药股份有限公司，任CEO兼总裁，主要负责公司整体运营管理、战略规划和投融资工作。

王莞梅（Wanmei Wang）毕业于南方医科大学，并于丹麦哥本哈根大学附属皇家医院取得理学博士学位。王莞梅博士具有丰富的新药临床方案设计、IND、临床试验开发、NDA和全球监管机构沟通谈判工作经验。

加入泰诺麦博前，王莞梅博士曾担任跨国公司辉凌医药（Ferring Pharmaceuticals）的中国研发总经理，负责在中国北京建立、运行和管理一家国际医药研究中心，同时在中国建立了一个强大的临床开发管线，推动8个临床开发项目从临床一期到完成三期研究。也曾担任基石药业（CStone Pharmaceuticals）的临床副总裁，负责项目管理、临床开发策略制定、药物安全警戒、医疗趋势和临床研究动态分析等工作，对基石药业多个产品的成功上市做出了重大贡献。

2021年，王莞梅博士加入泰诺麦博任首席医学官兼高级副总裁，主要负责泰诺麦博产品管线在中国、美国以及全球各地的临床开发、注册策略及临床运营管理等工作。

李刚先生，毕业于上海交通大学，在华东理工大学获得生物制药工程硕士学位。在生物制药领域从事生产和质量管理超过25年，领导及参与过十多个生物制品的GMP生产，曾主导多个生物制药厂房的设计、施工、调试和验证运营。

先后在东北制药集团沈阳第一制药厂、深圳康泰生物制品股份有限公司、北京民海生物科技有限公司、丽珠集团疫苗工程股份有限公司、珠海市丽珠单抗生物技术有限公司从事生产和质量管理工作。在生物技术、无菌技术、GMP、工程建设、安环管理等方面具有丰富的知识和实际操作经验。对基因工程蛋白药物、基因工程疫苗、菌苗和病毒类疫苗、单克隆抗体药物的商业化大生产、技术转移、中试放大具备丰富经验。熟练掌握国内药品GMP及注册法规和技术指导原则的相关要求，熟悉欧美药品GMP等相关要求，经历过多次国内外质量审计。

2019年加入泰诺麦博，主要负责公司抗体生产厂房的建设和运营，推动产品管线中各项目的技术转移、临床样品生产、生产工艺验证直至商业化生产。

CHENGMING LI(李成明) ，于北卡州立大学（NCSU）获得细胞生物学博士学位。2003年进入国际知名企业Bayer（拜耳）公司，任资深研究员。                                                                                                                                                                                                                                                                          

从事长效重组凝血八因子和血纤维蛋白溶酶原等药用分子的克隆和表达工作长达十年，获得多项专利授权。此外，李博士还主持和参与多个重组蛋白类产品的细胞株建立、重组表达与生产。

加入泰诺麦博后，主要负责公司CLD部门的组建与运行，现全面负责公司CMC临床前开发工作。

张美卓博士，复旦大学化学专业毕业，先后在美国休斯顿大学获得应用数学、计算机科学双硕士及计算机科学博士学位，随后在美国耶鲁大学进行博士后研究。                                                                 

加入泰诺麦博前，张美卓博士先后在拜耳（Bayer）、阿斯利康（AstraZeneca）等知名生物制药企业担任生物统计和生物信息部门负责人，为药物开发提供创新的统计和信息学解决方案，参与及设计了多项临床试验以支持新药研发。有近20年的临床数据统计分析、数据挖掘、数据管理及临床试验设计经验。

加入泰诺麦博后，主要负责公司多个国际多中心临床研究中的试验设计、数据管理及统计分析。

匡小虎博士，北京协和医学院8年制临床医学博士，IESE商学院MBA。匡博士在中国、欧洲和印度等地区具有多年的临床医学和医药市场工作经验，工作领域涉及处方药全球战略、临床开发、市场推广和医疗咨询。

2019年加入泰诺麦博，主要负责公司临床项目管理和临床试验的推进工作。

赵文贵先生，硕士毕业于天津财经大学EMBA，大学专业学科为临床医学和应用心理学。毕业后在知名上市公司“康哲药业”任要职，在医药行业市场营销领域深耕超20年，从省区团队、大区团队，到集团市场部、医学部管理，在业务拓展、团队构建、营销布局以及企业战略等方面有着丰富的履历，具备深厚的战略规划及商务运营经验。

加入泰诺麦博后，主要负责制定公司市场营销战略规划和年度营销计划，全面负责产品市场开拓和产品生命周期管理等相关工作。

李国博士，上海交通大学医学院遗传学专业，中国毒理学会认证之毒理学家，药物非临床研究和生物分析资深研究员。加入泰诺麦博生物之前，曾任职于丽珠单抗、药明康德、长江生命科技等知名生物制药企业，完成了多个品种的非临床评价和临床生物分析，参研的多个品种已获批上市或临床。

加入泰诺麦博后，全面负责公司产品临床前开发及BA团队管理等事务，进一步规范、加强内部研发与创新能力，为临床开发策略提供科学依据。

袁晓辉博士，曾主持多项政府科技项目的申报、参与高通量天然全人源抗体平台建设以及全人源抗狂犬抗体等项目的开发，发表多篇科研论文。作为早期加入泰诺麦博团队的核心成员，现主要负责董事会办公室、对外商务及投融资、政府事务和知识产权管理等相关工作。