珠海泰诺麦博制药股份有限公司（简称“泰诺麦博”及“Trinomab”）成立于2015年，是一家集研发、生产、销售于一体，面向全球的创新型生物制药企业。公司的核心技术是新一代“天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb^®，致力于开发具有自主知识产权的、高度差异化的、高效的天然全人源单克隆抗体新药，以提高和改善现有防治感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤以及其它疾病的医疗手段。

利用HitmAb^®技术平台，泰诺麦博发现了20余种不同的天然全人源单克隆抗体，建立了具有高度差异化优势和全球竞争力的产品管线。公司多款产品旨在利用基因重组全人源单克隆抗体替代来源于血浆的特异性免疫球蛋白，包括针对破伤风毒素、呼吸道合胞病毒、人巨细胞病毒、水痘-带状疱疹病毒、狂犬病毒等的全人源单克隆抗体。其中公司自主研发的抗破伤风毒素全人源单克隆抗体新药--TNM002注射液，是全球首个破伤风预防领域的重组单抗，先后获得中国国家药品监督管理局的“突破性疗法”认定和美国FDA的快速通道资格，其新药上市许可申请（NDA）于2023年12月获得中国国家药品监督管理局受理，并纳入优先审评程序，于2025年2月正式获批上市。

泰诺麦博以“创造临床价值”为使命，专注于天然全人源单抗新药的研发与产业化，努力开发更安全、高效、可及的原创新药，满足临床需求、造福全球病患。