关于泰诺麦博

珠海泰诺麦博制药股份有限公司（简称“泰诺麦博”及“Trinomab”）成立于2015年，是一家面向全球市场、致力于血液制品替代疗法的创新生物制药企业。

公司凭借自主开发的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb®”等技术平台不断在全人源单抗领域探索抗体药物更高安全性与有效性的可能性，并已成功开发出“多个抗体分子作为候选药物，已覆盖感染性疾病以及疼痛类疾病等疾病领域。其中，全球同类首创（First-in-Class）的斯泰度塔单抗注射液已获批准上市。斯泰度塔单抗注射液是抗感染领域首个被CDE认定为突破性治疗药物的国产创新生物药，III期临床研究成果已先后受邀在2024年美国急诊医师学会年会（American College of Emergency Physicians, ACEP）及2024年第18届欧洲急诊医学大会（European Emergency Medicine Congress, EUSEM）中现场报告，革新了全球破伤风预防领域的临床用药方案。公司的另一款核心产品TNM001（抗呼吸道合胞病毒RSV单抗）正在进行临床III期试验，是潜在的全球第三、我国首款适用于健康及高危婴幼儿的预防用长效抗RSV单抗药物。

公司以“创造临床价值”为导向，秉持差异化创新和竞争战略，致力于全人源单抗新药的开发、制造、商业化及全球特异性血液制品的潜在替代，以满足广泛的临床需求，造福病患。